L’attesa e le lungaggini burocratiche tornano a pesare sulla vita quotidiana dei pazienti e dei loro familiari. È la denuncia di Renato Morante, cittadino residente a Grottolella, che ha scelto di rendere pubblica la difficile situazione vissuta da sua moglie, Lucia Russo, affetta dal morbo di Alzheimer e necessitante di un farmaco da assumere a vita tramite piano terapeutico rilasciato dal reparto di Neurologia dell’Asl di Avellino.
Trattandosi di una terapia cronica per una patologia così complessa, l’autorizzazione richiede un rinnovo periodico ogni sei mesi per consentire la regolare erogazione del medicinale essenziale. Come raccontato da Morante, la scadenza del piano era fissata per lo scorso 2 luglio. Per evitare interruzioni nelle cure, la richiesta di rinnovo era stata inoltrata per tempo agli uffici dell’Asl di Avellino già dal 20 giugno, ma a distanza di settimane la procedura non ha ancora trovato conclusione.
L’uomo esprime forte amarezza per una macchina organizzativa che rischia di ostacolare il diritto alla salute dei cittadini, parlando di una pesante schiavitù burocratica a cui la famiglia si trova sottoposta periodicamente. Un ostacolo quotidiano che, riflette Morante, aiuta a comprendere le ragioni per cui molte persone finiscono per sconfortarsi e abbandonare i propri percorsi di cura di fronte alle complicazioni del sistema sanitario locale.
